Nadir Görülen Bir Sendrom Sebebiyle Arkadaşları Tarafından Zorbalığa Uğrayan Çocuktan Yürek Burkan Açıklamalar

Birbirleriyle ilişkisiz gibi görünen, yalnız bir araya geldiklerinde tek bir olgu olarak kendilerini yayınlayan bulgular bütününe sendrom ismi verilmekte.

Sizler de bugüne dek kesinlikle hem fizyolojik hem de ruhsal çoğu değişik sendrom duymuşsunuzdur.

Ancak şimdiki sendrom birazcık farklı… Şu anda 19 yaşlarında olan Lukas Caldwell, 6 yaşına kadar hepimiz gibi oldukça sıradan bir çocukluk devri geçirdi.

6 yaşından sonrasında ailesi Lukas’ın yüzünde ‘endişe verici’ renk değişimleri ayrım edip bir takım doktorla görüşmeye başladı.

Bir sene sonra, yüzdeki yumuşak dokuların yavaş yavaş yok olduğu seyrek bir vaziyet teşhisi kondu.

Lukas’a konulmuş olan Parry-Romberg sendromu teşhisi, 250 bin kişiden yalnızca birini etkilemekte.

Bu sendromda vakit içinde yüzdeki kas ve yağlar küçülürken kemikler incelebilir ve biçim değiştirebilir.

Bu vaziyet kişinin yaşamını kısaltmayabilir yalnız Parry-Romberg sendromu Lukas’ın da dile getirdiği gibi yüz ağrısı, kramplar, zayıf görme ve migren şeklinde fiziksel; derslik dostlarının kendisiyle alay etmiş olduğu ve ona ‘yarım surat’ söylediği şekilde de ruhsal acılara neden olabilen bir hastalık.

3 milyona yakın takipçisinin bulunmuş olduğu TikTok hesabında sendromunun sonrasında yaşadıklarını özetleyen Lukas Caldwell, çoğu değişik tedavi gördüğünden bahsetti.

‘Parry-Romberg sendromu için birden fazla değişik tedavi gördüm. Üçüncü sınıftayken, bir dermatoloji kliniğinde UV tedavisini için haftada iki kez okuldan ayrılmak zorunda kaldım.’

“Aynı dönemde, IV steroid tedavisi almak için haftada birkaç defa okuldan ayrıldım. Ayrıca, çenemin seviyesini düzeltmek ve ağzımın her iki tarafında da çiğneyebilmek için bir çene ameliyatı ve yüzüme simetrisini geri kazandırmayı amaçlayan bir yağ aktarımı ameliyatı geçirdim.”

“Durumum sebebiyle şiddetli anksiyete ve düşük kişilik saygısı ile savaşım ettim. Bunlar teşhisimden ilkin bu kadar etkili olmayan sorunlardı.”

“Bu eğilimleri bir dereceye kadar aştım ve pozitif kalmaya çalışıyorum. Ancak bu her vakit basit olmuyor.”

Lukas, yolculuğunu 2,9 milyondan fazla Tik Tok hayranıyla paylaşmanın ve ‘en kuvvetli destekçilerimden biri’ söylediği ikiz kardeşi Ben’in kendisini rahatlattığını söyledi.

Nadir görülen bu durumdan kurtulmuş olduğu için kıskançlık duymaktan oldukça uzak olan Bay Caldwell, Ben’in etkilenmemiş yüzünün kendisine birazcık rahatlık verdiğini zira ‘PRS’ye haiz olmasaydı iyi mi görünebileceğini hatırlattığını söyledi.

Tıp alanındaki birtakım uzmanlar, sendromun bağışıklık sisteminin kendine saldırarak yüzdeki yumuşak dokulara zarar vermesinin bir ürünü olduğuna inanmaktadır.

Durum genetik de olabilir, yalnız Lukas’ın ikiz kardeşinin bu teşhisi paylaşmaması, bunun en kuvvetli belirleyici etken olmayabileceğini gösteriyor.